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Jun 25, 2023

ドライアイ研究における InMode Envision プラットフォームの肯定的な結果

InMode Envision プラットフォームと Forma-I ハンドピースを使用したドライアイ患者の経皮的高周波 (RF) 支援によるマイボーム腺発現を調査した最近の論文では、

InMode Envision プラットフォームと Forma-I ハンドピースを使用したドライアイ患者における経皮的高周波 (RF) 支援によるマイボーム腺発現を調査した最近の論文では、この技術が効果的であり、ほとんどの患者で少なくとも 6 か月間持続することがわかりました。

この多施設前向きコホート研究は、北米の眼科専門家チームによってThe Open Opharmalogy Journalに発表され、2019年10月から2022年6月まで3施設で47人の患者が参加した。

研究参加者は、眼乾燥症の標準患者評価（SPEED）スコア、眼表面疾患指数（OSDI）の変化、涙液分裂時間（TBUT）、角膜蛍光スコア（CFS）、マイボーム腺スコアなど、複数の主要評価項目にわたって大幅な改善を認めました。 (MGS) 治療後 1 か月、3 か月、および 6 か月。 副次評価項目は、患者の主観的な改善と主観的な満足度の測定値でした。

この研究結果は、InMode によって 3 つの異なる技術を備えたドライアイに対する非外科的、非薬物代替手段として説明されている Envision プラットフォームに最近アクセスしたオーストラリアの開業医にとって役立つ可能性があります。

Forma-I は Envision プラットフォームの主要な治療法であり、マイボーム腺機能不全 (MGD) によって引き起こされるドライアイ疾患の症状に対処する双極性 RF を特徴とし、腺の発現を助ける制御された皮膚加熱を使用します。 InMode によると、この製品は MGD の炎症と目の炎症を和らげ、局所的な血液循環を改善するために眼窩周囲領域とまぶたに使用することを目的としています。

エンビジョンの二次治療薬はLumecca-Iで、InMode社によると、これはドライアイ疾患に関連する炎症状態を治療するための正確で標的を絞った強力なパルス光（IPL）処置を提供するという。 Lumecca は、良性の色素性表皮病変および良性の皮膚血管病変の治療に適応されています。

3 番目の補完的な治療法は MORPHEUS8 です。 フラクショナル RF マイクロニードリングを採用し、顔と体の皮膚の完全な表面再形成、引き締め、皮下のリモデリングを実現します。 メーカーによれば、この装置は眼瞼形成術に代わる低侵襲性の代替品であり、カスタマイズ可能な分割治療を提供するための交換可能なマイクロニードルチップのポートフォリオを提供するという。

ドライアイ患者におけるForma-Iハンドピースの使用を調査した最近の研究では、研究チームは、SPEEDスコアがベースラインから大幅に改善し、1か月で15.7対11.4、3か月で9.1、6か月で9.6であることに注目しました。

OSDI についても、測定したすべての時点で統計的に有意な改善が見られました。ベースラインでは 34.5、1 か月では 25.2、3 か月では 21.2、6 か月では 23.6 でした。

同様に、CFS は治療後のすべての時点で各眼で大幅に減少し、80% の眼が反応しました。 また、TBUT は治療後、各眼で平均 1 か月で 6.3 秒、3 か月で 7.1 秒、治療後 6 か月で 7.1 秒、ベースラインでは 2.8 秒改善しました。

MGS ではすべての時点で顕著な改善が見られ、ベースラインでは 5.6 だったのに対し、1 か月では 19.9、3 か月では 24.7、6 か月では 22.9 でした。 患者は、治療による痛みや不快感がなくなり、主観的な改善を認めました。

「このパイロット研究は…Forma-I治療がドライアイ症状の治療に有効であるという結論を裏付けています。 患者は治療がベースラインより大幅に改善したと信じており、高い満足度を報告した」と研究者らは結論付けた。

「また、追跡調査期間中に合併症は報告されませんでした。 すべてのエンドポイント指標において、この治療法はドライアイ症状の治療に成功したと考えられています。」

詳細については、こちらをご覧ください。

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